Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - suspension de cellules entières inactivées d'ornithobacterium rhinotracheale sérotype a, souche b3263 / 91 - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation passive des poulets de chair induite par l'immunisation active des reproductrices de poulets de chair pour réduire l'infection par ornithobacterium rhinotracheale de sérotype a lorsque cet agent est impliqué. dans les conditions de terrain, l'immunité passive est transférée pendant la ponte pendant 43 semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de poulets de chair, ce qui donne une durée d'immunité passive chez les poulets de chair d'au moins 14 jours après l'éclosion..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - la leucémie féline virus canarypox recombinant virus (vcp97) - immunologicals pour felidae, - chats - immunisation active des chats de 8 semaines ou plus contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée. le début de l'immunité a été démontré 2 semaines après le cours de vaccination primaire. la durée de l'immunité est d'un an après la dernière vaccination.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

pharmaq - listonella anguillarum, photobacterium damsela - emulsion injectable

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vaccin contre le virus de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8 (inactivé) - vaccins viraux inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, brebis - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologiques - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigène du sérotype 8 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologicals pour ovidae, immunologicals pour des bovidés - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie * et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (en dessous du niveau de détection par la méthode rt-pcr validée à 3. 14log10 arn copies / ml, indiquant aucune transmission virale infectieuse). le début de l'immunité a été démontré 3 semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est de 1 an après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité n'est pas encore totalement établie chez les bovins ou les ovins, bien que les résultats provisoires des études en cours démontrent que la durée est d'au moins 6 mois après la primovaccination chez les ovins..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriae adhésine, f4ac (k88ac) fimbriae adhésine, f5 (k99) fimbriae adhésine, f6 (987p) fimbriae adhésine, lt anatoxine - immunologiques - porcs (cochettes et truies) - pour l'immunisation passive des porcelets par immunisation active des truies / cochettes afin de réduire la mortalité et les signes cliniques tels que la diarrhée due à l'entérotoxicose néonatale durant les premiers jours de la vie, causés par les e. coli souches qui expriment les adhésines fimbriaires f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

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intervet international bv - vivre la bactérie bordetella bronchiseptica souche b-c2 - immunologicals pour felidae, - chats - pour l'immunisation active des chats, de l'âge de 1 mois ou plus pour réduire les signes cliniques de la bordetella bronchiseptica associés maladie des voies respiratoires supérieures. début de l'immunité: le début de l'immunité a été établi chez les chats âgés de 8 semaines dès 72 heures après la vaccination.. durée de l'immunité: la durée de l'immunité peut aller jusqu'à 1 an. aucune donnée sur l'influence des anticorps maternels sur l'effet de la vaccination avec nobivac bb pour les chats n'est disponible. de la littérature, il est considéré que ce type de vaccin intranasal est capable d'induire une réponse immunitaire sans interférence d'anticorps dérivés de la mère.